元江县羊街乡卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医疗设备采购项目-穆棱市今日招标-穆棱市招标采购信息服务平台

元江县羊街乡卫生院关于元江县紧密型县域医共体医疗卫生综合服务能力提升项目-医疗设备采购项目

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|地区：全国

|类型：采购公告

基本信息

信息类型：采购公告

区域：全国

源发布时间：2025-12-16

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项目需求详情

采购需求一、采购清单

序号	产品名称	数量	单位	单项最高限价（元）	小计（元）	是否允许进口产品	备注
1	超声诊断仪	1	台	250000.00	250000.00	否	核心产品
2	尿液分析仪	1	台	6000.00	6000.00	否
3	心电图机	1	台	30000.00	30000.00	否
采购预算					286000.00

二、技术参数要求（一）超声诊断仪

招标参数

1 主机系统性能1.01 ★ ≥21”高分辨率彩色液晶显示器1.02 ★ ≥13”彩色液晶触摸屏, 触摸屏可独立调整角度1.03 主机内置≥4个全激活互通互用探头接口；1.04 数字波束形成器1.05 多倍信号并行处理技术1.06 数字化全程动态聚焦1.07 数字化可变孔径及动态变迹技术，A/D≥12 bit1.08 ★ 接收方式：发射、接收通道≥10241.09 二维灰阶成像单元1.10 谐波成像单元，支持组织谐波成像、脉冲反相谐波成像1.11 M型成像单元1.12 彩色多普勒成像单元1.13 频谱多普勒成像单元1.14 组织多普勒成像1.15 ★ 高分辨率血流成像，支持线阵和凸阵1.16 解剖M型成像，≥3线，360°可调1.17 彩色M型成像1.18 ★ 空间复合成像，≥4级可调，最高可支持9线空间复合1.19 支持自适应焦点范围，可用于二维、彩色、能量、组织多普勒模式1.20 二维角度独立偏转成像，≥5级可调1.21 斑点噪音抑制，多级可调1.22 扩展成像，支持线阵、凸阵，支持与二维、彩色、能量多普勒等成像模式配合使用1.23 一键自动优化，支持B模式、M模式、PW模式1.24 图像放大功能，支持前端放大、后端放大1.25 一键全屏放大，≥2级可调1.26 多语言操作界面：支持中英文键盘输入1.27 穿刺引导功能，具备单线引导、双线引导以及中位线引导，具备点状引导线，标识进针深度，沿引导线可移动滑块、有深度数值显示1.28 穿刺增强，具备双幅实时对比显示，增强前后效果，支持增强区域多角度可调1.29 实时宽景成像，支持线阵探头，并具备红、绿、蓝速度提示功能，支持向前擦除以及中途停止、重新采集操作，无需退出当前宽景成像1.30 组织特异性成像，能够独立选择正常组织、肌肉、脂肪、液性成像模式1.31 ★ 图形化预设置：针对不同的检查脏器，预置最佳图像的检查条件，并以脏器图标直观显示1.32 ★ 内置超声教学软件，支持肾脏、脾脏、子宫及附件、胆道系统、甲状腺、乳腺、心脏等方面应用，机器内部能提供扫查手法图、解剖示意图、标准超声声像图和操作者实时检查图像，支持医生对超声扫查的自学和训练2 探头规格2.01 ★超宽频变频探头：基波≥5种，谐波≥5种，彩色多普勒≥3种，PW≥3种，可视可调2.02 腹部凸阵探头，探头频率：2.0-6.0MHz2.03 ★浅表线阵探头，探头频率：5.0-15.0MHz2.04 ★腔内探头，探头频率：3-15.0MHz3 二维灰阶参数3.01最大显示深度≥38.8cm3.02 发射声束聚焦：聚焦区域多级可调3.03 二维增益调节范围≥250 dB3.04 动态范围≥300 dB，可视可调3.05 灰阶曲线≥15种3.06 物理滑动TGC分段调节≥8段，具有TGC曲线显示3.07 LGC侧向增益补偿≥8段，具有LGC曲线显示3.08 伪彩≥12种3.09 声功率1–100%，可视可调4 彩色多普勒参数4.01 包括速度、能量、方向能量显示等4.02 显示方式：B/C、B/C/M、B/POWER、B/C/PW4.03 多普勒增益≥250 dB4.04 支持B/C双实时4.05 一键隐藏血流4.06 彩色多普勒定量分析软件：彩色血流剖面图、定点测速功能5 频谱多普勒参数5.01 方式：脉冲波多普勒（PW）、连续波多普勒（CW）、高脉冲重复频率多普勒（HPRF）5.02 B/D兼用：线阵：B/PW，凸阵：B/PW，扇扫：B/PW、B/CW5.03 快速角度校正功能5.04 取样宽度及位置范围：宽度 0.5–24mm5.05 频谱实时包络功能，在实时诊断下，频谱实时包络并显示血流参数，可自定义设置测量参数项6 系统通用技术规格6.01 主机内置HDMI、VGA、S-Video等视频输出接口6.02 主机内置USB接口≥3个7 测量和分析7.01 基础测量软件包：距离、面积、体积、角度、时间、斜率、心率等7.02 腹部测量软件包7.03 妇科测量软件包7.04 产科测量软件包：具有≥4胞胎对比测量分析，支持胎儿生长曲线显示等7.05 心脏测量软件包7.06 泌尿测量软件包7.07 小器官测量软件包7.08 儿科测量软件包：髋关节角度测量7.09 血管测量软件包：Auto IMT内中膜自动测量8 图像存储，回放和浏览8.01 同屏一体化智能剪切板8.02 支持快速存储和浏览屏幕图像、电影8.03 支持向后存储和向前存储，时间长度可预置8.04 图像管理和记录装置：存储动、静态图像，屏幕可显示硬盘容量数据信息8.05 主机内置报告系统：可更改报告底板颜色、字体大小、字体颜色等9 图文工作站9.01 系统可存储病人信息，可查询、检索、调阅历史信息9.02 支持动、静态图像文件及病人报告的存储，以及病人图像的快速浏览9.03 支持以下存储介质：内部硬盘、USB移动存储设备9.04 支持AVI、WMV、JPG、BMP、TIF等格式输出

质保期

整机探头保修≥5年。

（二）尿液分析仪

招标参数	技术要求：1、测定原理：反射光电比色法★2、测定速度：≥520条/小时3、可测项目：白细胞、酮体、亚硝酸盐、尿胆原、胆红素、尿蛋白、葡萄糖、比重、隐血、pH、维生素C、肌酐、尿钙、微白蛋白4、工作方式：可选择单条测试或连续测试5、仪器能准确感应尿试纸条的数量★6、显示：≥5.7英寸触摸液晶显示屏7、自动卸条功能：能自动将测试过的试纸条卸到废料盒内8、重复性：分析仪反射率测试结果的变异系数≤0.8%9、稳定性：分析仪开机8h内，反射率测试结果的变异系数≤0.8%10、携带污染：检测除比重和PH外各测试项目最高浓度结果的阳性样本，随后检测阴性样本，阴性样本的结果不得出阳性11、打印：内置热敏打印机打印测试结果12、故障识别功能：能自动识别打印机错误、测试项目不正确等故障13、仪器能自动感应试纸条，将感应到得试纸条送入仪器内部14、条形码识别：可选配条形码扫描器识别条形码15、存储功能：≥9000个测量结果16、校准功能：仪器配有试纸条校准功能
配置清单	主机1台电源线 1条保修卡 1份说明书 1套合格证 1份
质保期	整机保修≥2年

（三）心电图机

招标参数	1工作条件：1.1产品可在交流电源100V-240V,50/60Hz，室温5-40℃，相对湿度15%-95%,大气压57.0 kPa -107.4 kPa 的环境下正常工作1.2产品电源插头符合中国标准，无需适配器1.3内置可充电锂电池，连续工作时间500份自动报告，或1小时连续记录，或8小时无记录测量2 ECG 测量规格2.1★频率响应：0.01Hz-500Hz2.2★采样率：64 kHz 2.3起搏器采样率：96kHz2.4输入阻抗：100MΩ(10Hz)2.5定标电压片1mV±1%2.6耐极化电压：±900mV（±5%）2.7★内部噪声：12.5μVp-p 2.8共模抑制比：140dB( AC 滤波开启）2.9灵敏度选择：1.25、2.5、5、10、20、10/5、20/10、自动 mm / mV ±5%2.10除额防护：承受5000V(360J）除额放电，无数据丢失和损坏3 显示器3.1★≥8英寸彩色液晶屏，分辨率12808003.2支持全屏多点触控3.3倾斜角设计，支持屏幕背景网格显示3.4支持同屏显示10秒12导同步心电波形4 存储器：4.1内置存储器支持存储1200份心电图报告4.2支持外接 U 盘扩展存储空间5 打印机5.1内置热敏式点阵打印机，能打印于A4和 US letter大小的热敏纸5.2走纸速度：5mm/s 、12.5mm/s 、25mm/s 、50mm/s ，误差不大于±5%5.3打印分辨率：垂直分辨率8点／mm ，水平分辨率40点／mm (25mm/s )6 软件功能6.1★具有信号质量检测功能，对于信号干扰、接触不良或导联脱落的导联做出提示6.2★具有起搏检测功能，起搏标记在显示屏上单独区域显示，方便医生查看6.3支持一维码／二维码条码扫描仪，可快速输入病人信息6.4具有预约下载功能，直接将病人预约下载到心电图机上，减少医生工作量6.5具有关机延迟功能，自第一次低电量提示后，有5分钟的关机延迟时间7 数据传输7.1外部接口： USB 接口2、网络接口7.2标配无线 WIFI 模块，支持2.4G/5G双频******医院联网需求
配置清单	主机 1台电源线 1条肢体电极 4只心电导联线 1条胸电极 6只保修卡 1份说明书 1套合格证 1份
质保期	整机保修≥ 2年

注明：如上述技术参数中出现引用某一特定的品牌、型号、规格、重量、尺寸、技术参数、专利技术、商标、名称、设计、原产地或供应者等情况,则仅起参考作用。供应商可选用实质上“相当于”或“优于”该参考品牌和参考型号要求的产品。同时如实填写技术规格偏离表。须提供最新技术支持资料支持技术规格偏离表应答。（提供的技术资料应含主要技术指标、参数及性能、使用说明、配置明细表或产品清单、注意事项等详细资料，格式自拟）三、商务要求（一）包装、运输1.供应商所供货物必须为制造商原厂包装，包装质量符合国家相关标准。货物要求有包装材料保护运至现场，因包装不良造成的损失由中标人负责。2.供应商负责将货物材料送到安装地点过程中的全部运输，包括装卸车、货物现场的搬运。（二）安装调试要求1.签订合同后30日历天内完成安装、调试、验收合格并交付使用，供应商负责到采购人指定的安装地点进行安装调试。2.供应商必须提供设备安装、集成及调测服务，并确保调试完成后，设备能够正常运行，达到采购人可正常使用状态。3.供应商应设安装负责人，负责安装协调管理工作。4.安装所需工具设施物料由供应商自备、自费运到现场，完工后自费搬走。5.设备、材料的拆箱、安装、通电、调试等工作由供应商负责，但若采购人有特定要求需要参与的，则须在采购人指定人员的参与下进行。6.调试：按国家相关验收规范进行。调试的原始记录须经双方签字后作为验收的文件之一。7.供应商必须充分考虑现场的安装难度及安全性，做好施工现场的安全防护、文明施工工作。安装过程中发生的一切责任及费用由供应商负责，如对其他物品或结构造成损坏必须照价赔偿。（三）验收1.货物为原制造商制造的全新产品，无污染，无侵权行为、表面无划损、无任何缺陷隐患，在中国境内可依规安全合法使用。2.交付验收标准依次序对照适用标准为：①符合中华人民共和国国家安全质量标准、环保标准或行业标准；②符合询比文件和响应承诺中采购人认可的合理最佳配置、参数及各项要求；③货物来源为官方标准。上述标准必须是有关官方机构发布的最新版本的标准。3.达到国家及地方现行的相关标准及法规政策，满足采购人验收要求，一次性验收合格。验收由供应商、采购人依国家有关标准、合同及有关附件要求进行。供应商须为验收提供必需的相关条件及一切费用，包含第一次质量鉴定检测费用。4.交货时，供应商应同时交付产品使用手册、操作流程、注意事项、质量检验证书（合格证）等相关资料。5.验收原则上由采购人组织，采购人视采购项目的具体特点，邀请第三方专业技术人员参与项目验收。6.设备产品生产日期距离交货日期不得超过6个月。所投产品须为能满足标书要求的所投品牌最新机型，软件为最新版本。7.设备到位后，采购人发现明显缺陷时，必须免费更换新机。（四）培训1.供应商须根据采购人的要求安排熟悉本项目的专业技术人员向采购人提供完备、全面的产品使用培训，培训内容包括设备的参数的设置、操作、维护保养、应急处理、简单故障排除等，确保采购人能够对设备、系统有足够的了解，能够独立进行日常操作、管理和维护。2.供应商必须为所有被培训人员提供培训用文字资料和讲义等相关用品。所有的资料必须是中文书写。3.所有的培训费用由供应商负责，均计入投标报价中。（五）质量保证及售后服务▲1.质保期：按采购需求规定的质保期执行。2.质量保证期内，在非人为因素情况下，一切维修换件保养费用和备品备件均由供应商免费提供。3.任何时候，供应商均不能免除因货物本身的缺陷所应负的责任。4.售后服务要求①提供售后维修联系人的联系方式。******医院，处理故障。24小时未解决问题须提供备用机。③定期巡访为设备作保养（一年至少四次）质保期内维修保养次数≥肆次/年，维修保养需提供报告，做好维保记录。④设备使用期内，提供终身免费软件升级服务。⑤供应商承担产品的运输、安装、培训的费用。⑥配备《操作流程》、《使用注意事项》。⑦提供设备一级保养项目及方法（电子版）。（六）付款方式所有产品验收合格并投入使用后，根据采购人资金情况进行支付。具体以双方签订合同内容约定为准。（七）知识产权采购人在中华人民共和国境内使用成交供应商提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控，成交供应商应承担由此而引起的一切法律责任和费用。（八）其他其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。注：带“▲”号标记的条款为实质性要求，若不满足则不予通过符合性检查。

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服务周期：30天

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服务实施地：云南省玉溪市元江哈尼族彝族傣族自治县羊街乡羊街村9号?

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报名结束时间：2025-12-23 10:00:00

发布时间：2025-12-16 17:52:03

采购编号：YNYXA******01Z******956

采购单位：******卫生院

供应商数量：报名供应商不足三家。

允许1家中选

供应商资格：一、符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定，且已在本系统注册的供应商。
二、落实政府采购政策满足的需求：无。
三、特定的资格要求：1.供应商如果是代理商或经销商，须提供医疗器械经营许可证/备案证，所投产品制造商医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件；供应商如果是制造商，须提供医疗器械生产许可证（制造商工商注册地在中华人民共和国境外的，不做此要求）、所投产品的医疗器械注册证及附件。医疗器械生产或经营许可证生产或经营范围须覆盖所投第******管理局《医疗器械分类目录》的规定，在《医疗器械分类目录》内的产品必须按照《医疗器械监督管理条例》的要求提供，其他不在《医疗器械分类目录》内的不作强行要求）。
2.其他相关法律、法规规定的资格条件。

异议处理项：如有异议请电话咨询采购人，采购流程问题请咨询平台运营。

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快照：2025-12-16

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